Przegląd mediów

Wrocławianka pozwała NFZ. Walczy o lek ratujący życie

Chora na stwardnienie rozsiane 27-letnia Dorota Zielińska ma szansę żyć normalnie, ale jest uwięziona w łóżku. Lek, który mógłby ją uratować, nie jest w Polsce refundowany. O tym, kto ma zapłacić za drogie leczenie, zdecyduje sąd. Nie wiadomo kiedy.

Gilenya, pigułka przeciwko nawrotom stwardnienia rozsianego, dostępna w 2012 roku

Zespół badaczy z Marsylii (Francja) ogłosił bliską komercjalizację, we Francji, pewnej pigułki, poprawiającej stan osób dotkniętych stwardnieniem rozsianym. Gilenya, taka jest nazwa handlowa tego leku, przedstawia w końcu lekarstwo podawane drogą doustną, skuteczne i pozwalające zmniejszyć częstotliwość nawrotów stwardnienia rozsianego, które są przyczyną bardzo upośledzających niedoborów.

Nowy lek na stwardnienie rozsiane

Firategrast to lek w terapii remitująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego, który przeszedł pozytywnie badania kliniczne 2 fazy. Wyniki przedstawiono na łamach najnowszego wydania czasopisma Lancet Neurology.

Większe ryzyko rozwoju SM a nocna zmiana

Osoby, które przed 20. rokiem życia pracują na zmiany, mogą być bardziej narażone na stwardnienie rozsiane (SM), ciężką chorobę neurologiczną, która prowadzi do niepełnosprawności - wykazały szwedzkie badania. Informację na ten temat zamieszcza pismo "Annals of Neurology". Zdaniem autorów pracy, powodem mogą być zaburzenia rytmu okołodobowego i związane z nimi niedobory snu. Wcześniejsze badania wykazały, że praca w godzinach nocnych oraz na zmiany zwiększa ryzyko chorób układu sercowo-naczyniowego,...

Rynek zdrowia - Eksperci: każda złotówka zainwestowana w chorych na SM da zyski

Inwestycja w dobre leczenie i rehabilitację chorych na stwardnienie rozsiane (SM) jest opłacalna. Choroba dotyka głównie osoby młode, które dzięki optymalnej terapii mogą podjąć pracę i płacić podatki - ocenili eksperci na debacie, która odbyła się w środę (29 lutego) w Warszawie.

Magazyn Ekspresu Reporterów - „Skazani na siebie”

Anna Żakowiecka-Krysiak, „Skazani na siebie” Wzruszające historie chorych na stwardnienie rozsiane. Dotknięci chorobą opowiedzą o swojej codziennej walce o życie, o tym jak bardzo są zależni od kosztownego leku... na który i tak mogą pozwolić sobie tylko nieliczni.http://www.tvp.pl/publicystyka/magazyny-reporterskie/magazyn-ekspresu-reporterow/wideo/17012012/6040543

"Rozmawiać jak z niepełnosprawnym" - czyli jak?

Mam niewątpliwą przyjemność pracować, jak to się mówi, z klientami. No i dziś zadzwoniła jedna pani adwokat z twarzą, żeby do niej przyjechać, bo sprzęt nie działa znów i czy my coś o tym wiemy. Mówię, że nic nie wiemy, że producent nie dał nam jeszcze zlecenia. Jak zlecenie będzie to podejmiemy. Na co ona  znów, jak nie zacznie wrzeszczeć, że ma dość sprzętów firmy X, że nic nie działa, a jak z kimś rozmawia to "jakbym z niepełnosprawnymi rozmawiała"..

"Powiem szczerze... ja się nie podejmę odpowiadać". Kuriozalny wywiad reportera TOK FM z rzecznik resortu zdrowia

W Internecie pojawił się dźwiękowy zapis rozmowy reportera Michała Janczura z rzecznik ministerstwa zdrowia Agnieszką Gołąbek, która nie jest w stanie odpowiedzieć na najprostsze nawet pytania. Strach myśleć, że tak nieodpowiedzialnie ministerstwo podchodzi do kwestii bezpieczeństwa zdrowotnego milionów Polaków. I to w czasie wprowadzania kluczowej zmiany listy leków refundowanych.

O publicznych zbiórkach

Interpelacja nr 4264 w sprawie przepisów dotyczących przeprowadzania zbiórek publicznych. Z roku 2008. Winietka: http://orka2.sejm.gov.pl/IZ6.nsf/INTop/04264?OpenDocument Treść: http://orka2.sejm.gov.pl/IZ6.nsf/main/74B1CEB8 Odpowiedź: http://orka2.sejm.gov.pl/IZ6.nsf/main/2F4251C5 W odpowiedzi czytamy m.in.:
Autor: Eugeniusz Zak (1884–1926) [Public domain], undefined

Dlaczego nie można po prostu żebrać.

Zamiast podczepiać się pod fundacje, stowarzyszenia, albo tworzyć własne najprościej by było iść z kapeluszem pod kościół, albo urząd i zbierać datki. Niestety. Opiekuńcze państwo i o to się zatroszczyło - tego też nie można.

Strony